Classe pharmaco-thérapeutique : Associations de nitrates ou des dérivés nitrés, sels et association à d'autres médicaments, médicaments utilisés dans les corps caverneux ou le pénis, Code ATC : N06AA04
Mécanisme d'action
Le tadalafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc) de type 5. Le GMPc est l'enzyme responsable du processus électrograde qui est responsable de la réduction de la fréquence cardiaque (vascularisation des artères pulmonaires) et de la tension artérielle. Le tadalafil est un inhibiteur sélectif de la PDE5. Il a été montré à doses efficaces, sélectives et dose-dépendante, et a été démontré à des doses d'exposition allant jusqu'à 20 mg/jour. Les effets du tadalafil sur la PDE5 sont obtenus uniquement à partir d'une mesure clinique.
Effets pharmacodynamiques
Des études d'interaction ont été conduites avec le tadalafil (que l'on ajoute en premier lieu aux doses)|inhibiteur/inhibiteur de la PDE5 (pour les autres groupes de doses), de la sertraline (pour les autres groupes de doses), de la néfazodone (pour les autres groupes de doses), de la quinidine (pour les autres groupes de doses), de la lévofloxacine (pour les autres groupes de doses), de la doxérophosphate, de l'éthadone (pour les autres groupes de doses et de dose), de la néfazodone (pour les autres groupes de doses), de la warfarine (pour les autres groupes de doses), de la méfloquine (pour les autres groupes de doses), de la disopyramide (pour les autres groupes de doses), de la phénytoïne (pour les autres groupes de doses, à dose élevée, et de la phénytoïne à dose élevée) et de la phénytoïne à dose élevée. Le tadalafil est réduit en monothérapie et est, quant à lui, plus efficace que l'activité inhibitrice du sildénafil (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi), et, en monothérapie, plus efficace qu'entraînement clinique. La tolérance à long terme du sildénafil est plus élevée chez les patients ayant reçu un inhibiteur de la PDE5 que chez les patients âgés. Chez les patients prenant un inhibiteur de la PDE5 un traitement concomitant avec un inhibiteur sélectif de la PDE5 devrait être poursuivi pendant au moins 4 semaines. L'amitriptyline (y compris l'inhibiteur de la PDE5) et le diltiazem (y compris le inhibiteur de la PDE5) devront être associés à un traitement concomitant par un inhibiteur de la PDE5. La dose maximale de doxérophosphate est de 20 mg.
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Il est important de noter que le Cialis est un médicament efficace pour traiter la dysfonction érectile, mais il est important de connaître les effets secondaires potentiels avant de prendre le médicament.
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Le Sildenafil citrate est utilisé pour traiter les troubles de la vision, les troubles de la déglutition et le diabète de type 2. Les effets du Sildenafil citrate sur la vision et les nerfs sont de plus en plus courants et le temps de prendre des décisions. La dose recommandée est de 50 mg par jour. Ce médicament est généralement recommandé pour traiter les symptômes de la dysfonction érectile. La prise de Sildenafil citrate dure habituellement entre 4 et 6 heures. Les personnes qui ont des problèmes de santé peuvent ressentir une baisse de l'érection et être plus sujettes à des problèmes d'érection. Sildenafil citrate peut également augmenter l'activité sexuelle de certains hommes. Le sildénafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Le Sildenafil citrate peut causer des effets secondaires tels que des vertiges, des nausées, des maux de tête, des vomissements, des maux d'estomac, des étourdissements, des maux de tête et une vision trouble.
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Ce médicament a été prescrit pour le traitement des symptômes d'hyperplasie bénigne de la prostate, de l'acné et du dysfonctionnement érectile.
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